admin 2 Posted March 30, 2011 Partager Posted March 30, 2011 Atteinte d'une rare maladie, elle risque une paralysie totale. Ses soins en France coutent 8500 euros عجّل بمغادرتها جامعة ''اليرموك'' الأردنية شهيناز مهدّدة بمرض نادر يؤدي إلى الشلل التام باتت الشابة طالب سمية شهيناز نوهي، طالبة جزائرية في قسم ما بعد التدرج بجامعة اليرموك الأردنية، مهدّدة أكثـر من أي وقت مضى بالشلل التام، بعد أن تم اكتشاف إصابتها بمرض نادر يعمل على تشويه الشريان الوريدي، جاء بعد تعرضها لعثـرة وهي تمشي في شهر ديسمبر من السنة المنصرمة. كانت رحلة المعنية وهي تبحث عن مخرج لمعاناتها، قد اتسمت باكتشاف العديد من الحقائق التي أثـرت عليها، من بينها عدم حيازتها على التأمين من وزارة التعليم العالي والبحث العلمي، باعتبارها طالبة متحصلة على منحة وزارية للدراسة بالخارج، بحكم تفوقها خلال مختلف مراحل الدراسة عبر الجامعات الجزائرية في اختصاص المالية والبنوك. وعليه، تبقى شهيناز في حاجة ماسة إلى عملية جراحية استعجالية بمستشفى ''أدولف روثـسشيلد'' الباريسي ـ الذي يعتبر من المستشفيات القليلة التي تضم أخصائيين في مثـل هذا النوع من الجراحة ـ حيث سبق لها أن تأكدت من قطع إدارة المستشفى المعني تعاملاتها مع الصندوق الوطني للتأمين الاجتماعي الجزائري، لأسباب مالية. وتنتظر شاهيناز التفاتة من وزارتي العمل والتعليم العالي والبحث العلمي من أجل مساعدتها على استعادة الأمل في العيش الكريم، في ظل عدم حيازتها على المبلغ الكفيل بعلاجها بمستشفى العاصمة الفرنسية باريس والمقدّر بـ8500 أورو. Elkhabar Citer Link to post Share on other sites
Guest cerisecerise Posted March 30, 2011 Partager Posted March 30, 2011 ouahhhhhh j'ai tout compris , je suis trop forte :cool: plus sérieusement, si elle est atteinte d'une maladie rare, et qu'elle veuille se faire soigner en France, il y a entres autres, comme solution, soit de passer par des associations, soit de passer par le téléthon....(il doit exister un site "téléthon" , dans lequel certaines associations spécialisées sont référencées.....) Citer Link to post Share on other sites
admin 2 Posted March 30, 2011 Author Partager Posted March 30, 2011 soit de passer par le téléthon....(il doit exister un site "téléthon" , dans lequel certaines associations spécialisées sont référencées.....) Non, maleureusement on n'a pas ca en Algerie. Ca fait longtemps que je pense a creer un site de teleton, mais cela demande beaucoup d'engagement et je n'ai pas de temps pour m'occuper d'une telle tache (faut creer une association pour gerer un tel projet). J'espere un jour realiser ce projet ainsi que d'autres. Citer Link to post Share on other sites
Guest cerisecerise Posted March 30, 2011 Partager Posted March 30, 2011 Non, maleureusement on n'a pas ca en Algerie. Ca fait longtemps que je pense a creer un site de teleton, mais cela demande beaucoup d'engagement et je n'ai pas de temps pour m'occuper d'une telle tache (faut creer une association pour gerer un tel projet). J'espere un jour realiser ce projet ainsi que d'autres. bonsoir, je te parle du téléton en France....je pense qu'elle ne perd rien en contactant les organismes .....et ils s'occupent de tout le monde (heureusement qu'ils ne s'occupent que des maladies, pas du passeport) Citer Link to post Share on other sites
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.