Algérie: un enfant atteint d'une maladie rare menacé d'être expulsé de France

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Algérie: un enfant atteint d'une maladie rare menacé d'être expulsé de France

 

Par afp le 11/02/2008 à 13:41

 

 

Un enfant algérien de onze ans, atteint d'une maladie rare, est menacé d'être reconduit à la frontière en raison du refus de la préfecture des Bouches-du-Rhône de renouveler l'autorisation de séjour de sa mère, a-t-on appris lundi auprès de son avocat.

Walid, né en juin 1996, est atteint de "la maladie de la lune" qui lui interdit toute exposition aux rayons du soleil.

Originaire d'Annaba, dans l'est algérien, il n'a jamais pu y être scolarisé, faute d'équipement adéquat. Il y vivait la plupart du temps reclus et a tout de même développé plusieurs tumeurs, notamment au visage, raconte Me Laurent Bartoloméi, confirmant une information du quotidien français la Provence.

En juin 2006, l'enfant a été accueilli à Marseille pour y être soigné. "Il a été opéré à peine un mois après son arrivée", dit Me Bartoloméi. Il y a été scolarisé pour la première fois, dans une école spécialisée ouverte aux enfants souffrant de la même maladie que lui.

L'enfant a également obtenu un équipement spécial, développé par la Nasa, pour se protéger des ultra-violets. L'appartement où il vit avec ses deux parents, a été entièrement équipé comme la voiture qui le conduit à l'école.

En novembre 2007, la préfecture des Bouches-du-Rhône avait annoncé à la mère de Walid, enceinte actuellement de huit mois, qu'elle ne lui renouvellerait pas son autorisation de séjour provisoire. Son époux n'a jamais obtenu de titre de séjour, la préfecture jugeant nécessaire la seule présence d'un des parents.

Devant le tribunal administratif, la préfecture a justifié sa position la semaine dernière en s'appuyant sur l'avis du médecin inspecteur de la Ddass (direction départementale des affaires sanitaires et sociales), qui estime que l'enfant peut bénéficier d'un traitement adapté en Algérie.

 

Le commissaire du gouvernement a demandé au tribunal d'annuler la décision du préfet. La décision est attendue d'ici la fin février. Le secrétaire général de la préfecture Didier Martin a affirmé à La Provence "qu'avec la rente pétrolière, l'Algérie renforce son dispositif médical et que l'enfant peut bénéficier là-bas d'un traitement". "Il n'y aucune structure d'accueil en Algérie. La situation n'a pas changé en quelques mois, ce n'est pas sérieux", estime Me Bartoloméi.

 

 

toutsurlalgerie.com

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Algérie: un enfant atteint d'une maladie rare menacé d'être expulsé de France

 

Par afp le 11/02/2008 à 13:41

 

 

Un enfant algérien de onze ans, atteint d'une maladie rare, est menacé d'être reconduit à la frontière en raison du refus de la préfecture des Bouches-du-Rhône de renouveler l'autorisation de séjour de sa mère, a-t-on appris lundi auprès de son avocat.

Walid, né en juin 1996, est atteint de "la maladie de la lune" qui lui interdit toute exposition aux rayons du soleil.

Originaire d'Annaba, dans l'est algérien, il n'a jamais pu y être scolarisé, faute d'équipement adéquat. Il y vivait la plupart du temps reclus et a tout de même développé plusieurs tumeurs, notamment au visage, raconte Me Laurent Bartoloméi, confirmant une information du quotidien français la Provence.

En juin 2006, l'enfant a été accueilli à Marseille pour y être soigné. "Il a été opéré à peine un mois après son arrivée", dit Me Bartoloméi. Il y a été scolarisé pour la première fois, dans une école spécialisée ouverte aux enfants souffrant de la même maladie que lui.

L'enfant a également obtenu un équipement spécial, développé par la Nasa, pour se protéger des ultra-violets. L'appartement où il vit avec ses deux parents, a été entièrement équipé comme la voiture qui le conduit à l'école.

En novembre 2007, la préfecture des Bouches-du-Rhône avait annoncé à la mère de Walid, enceinte actuellement de huit mois, qu'elle ne lui renouvellerait pas son autorisation de séjour provisoire. Son époux n'a jamais obtenu de titre de séjour, la préfecture jugeant nécessaire la seule présence d'un des parents.

Devant le tribunal administratif, la préfecture a justifié sa position la semaine dernière en s'appuyant sur l'avis du médecin inspecteur de la Ddass (direction départementale des affaires sanitaires et sociales), qui estime que l'enfant peut bénéficier d'un traitement adapté en Algérie.

 

Le commissaire du gouvernement a demandé au tribunal d'annuler la décision du préfet. La décision est attendue d'ici la fin février. Le secrétaire général de la préfecture Didier Martin a affirmé à La Provence "qu'avec la rente pétrolière, l'Algérie renforce son dispositif médical et que l'enfant peut bénéficier là-bas d'un traitement". "Il n'y aucune structure d'accueil en Algérie. La situation n'a pas changé en quelques mois, ce n'est pas sérieux", estime Me Bartoloméi.

 

 

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bonjour admino

 

chose inadmissible

 

ou ce prefet devien un acusé de non assistance a personne en danger

 

peut etre qu'il faut nuancé est ce que le corp medicale laisse faire

 

car ce savoir faire ne cours pas les rues du monde

 

 

et de mon temps le corp medicale aurais lui et en son nom retablis ce probleme

 

mais on espere en l'humanité française

 

car sur plusieur dossier cela a marché dans ma region mais j'ai fait des courier a cet effet

 

on croise les doigts

 

merci pour le sujet

[Zombretto 1 127]

Algérie: un enfant atteint d'une maladie rare menacé d'être expulsé de France

 

Par afp le 11/02/2008 à 13:41

 

 

Un enfant algérien de onze ans, atteint d'une maladie rare, est menacé d'être reconduit à la frontière en raison du refus de la préfecture des Bouches-du-Rhône de renouveler l'autorisation de séjour de sa mère, a-t-on appris lundi auprès de son avocat.

Walid, né en juin 1996, est atteint de "la maladie de la lune" qui lui interdit toute exposition aux rayons du soleil.

Originaire d'Annaba, dans l'est algérien, il n'a jamais pu y être scolarisé, faute d'équipement adéquat. Il y vivait la plupart du temps reclus et a tout de même développé plusieurs tumeurs, notamment au visage, raconte Me Laurent Bartoloméi, confirmant une information du quotidien français la Provence.

En juin 2006, l'enfant a été accueilli à Marseille pour y être soigné. "Il a été opéré à peine un mois après son arrivée", dit Me Bartoloméi. Il y a été scolarisé pour la première fois, dans une école spécialisée ouverte aux enfants souffrant de la même maladie que lui.

L'enfant a également obtenu un équipement spécial, développé par la Nasa, pour se protéger des ultra-violets. L'appartement où il vit avec ses deux parents, a été entièrement équipé comme la voiture qui le conduit à l'école.

En novembre 2007, la préfecture des Bouches-du-Rhône avait annoncé à la mère de Walid, enceinte actuellement de huit mois, qu'elle ne lui renouvellerait pas son autorisation de séjour provisoire. Son époux n'a jamais obtenu de titre de séjour, la préfecture jugeant nécessaire la seule présence d'un des parents.

Devant le tribunal administratif, la préfecture a justifié sa position la semaine dernière en s'appuyant sur l'avis du médecin inspecteur de la Ddass (direction départementale des affaires sanitaires et sociales), qui estime que l'enfant peut bénéficier d'un traitement adapté en Algérie.

 

Le commissaire du gouvernement a demandé au tribunal d'annuler la décision du préfet. La décision est attendue d'ici la fin février. Le secrétaire général de la préfecture Didier Martin a affirmé à La Provence "qu'avec la rente pétrolière, l'Algérie renforce son dispositif médical et que l'enfant peut bénéficier là-bas d'un traitement". "Il n'y aucune structure d'accueil en Algérie. La situation n'a pas changé en quelques mois, ce n'est pas sérieux", estime Me Bartoloméi.

 

 

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Y a qu'a utiliser

... l'argent dedie a la construction

... de la mosquee

... pour construire un hopital

... afin d'y soigner les maladies rares

... en Algerie