banana split 10 Posted January 17, 2012 Partager Posted January 17, 2012 SANTÉ - Son père confirme l'arrivée en France de ce bébé algérien de 8 mois atteint d'une maladie orpheline... Ce n’est plus qu’une question de jours. Manil, ce bébé algérien de 8 mois atteint d’une maladie orpheline le privant de ses défenses immunitaires, sera prochainement greffé à Lyon. Condamné sans cette transfusion, l’enfant doit être prochainement hospitalisé dans le service d’hématologie et immunologie pédiatrique du professeur Yves Bertrand, ont confirmé ce mardi matin les Hospices civils de Lyon, précisant qu’ils n’en diraient pas plus tant que la greffe de moelle osseuse n’aurait pas été réalisée. «La solution viendra de la France, pas de l’Algérie» «Nos visas sont arrivés au consulat de France en Algérie. Manil devrait être transféré avec sa maman dans les prochains jours, ainsi que sa sœur de 5 ans qui sera sa donneuse pour la greffe. Une fois à Lyon, toute une série d’examens sera pratiquée sur Manil. Il devrait pouvoir être greffé fin janvier, début février», a indiqué à 20 Minutes.fr ce lundi midi le père de l’enfant, Mouloud Blidi, dont la venue en France n’est en revanche pas encore réglée. «J’ai encore un problème de visas pour moi, or ma présence est indispensable pour accompagner ma fille lorsque sa mère sera à l’hôpital avec Manil. Mais la Cnas (sécurité sociale algérienne) ne veut pas m’aider. Cette fois encore, je pense que la solution viendra de la France, pas de l’Algérie», soupire ce père de famille, mobilisé depuis des mois pour convaincre les hôpitaux français de transfuser Manil. «La greffe a toutes les chances de réussir» Ces dernières semaines, il s’était heurté à plusieurs refus en raison de la dette énorme de la Cnas auprès des établissements français. L’histoire de Manil avait alors circulé sur le net et entraîné une forte mobilisation du public en France et en Algérie. Le 13 janvier, le ministère de la santé avait annoncé que l’enfant pourrait être greffé en France et que les frais d’hospitalisation et la greffe seraient pris en charge par la Cnas. Le transfert par avion médicalisé de l’enfant, en revanche, restera à la charge de la famille qui compte sur les 20.000 euros de dons récoltés ces dernières semaines pour régler la facture. Il y a quelques années, cette famille a perdu un fils atteint de la même pathologie que Manil. «Sa sœur est 100 % compatible et vu le jeune âge de mon fils, la greffe a toutes les chances de réussir», espère aujourd’hui Mouloud Blidi, privé de tout contact physique avec son bébé. Manil vit depuis sa naissance dans un espace aseptisé aménagé dans leur appartement pour éviter toute infection pouvant lui être fatale. Elisa Frisullo Le petit Manil transfr fin janvier Lyon pour une greffe de moelle osseuse - 20minutes.fr Citer Link to post Share on other sites
hcina87 10 Posted January 17, 2012 Partager Posted January 17, 2012 SANTÉ - Son père confirme l'arrivée en France de ce bébé algérien de 8 mois atteint d'une maladie orpheline... Ce n’est plus qu’une question de jours. Manil, ce bébé algérien de 8 mois atteint d’une maladie orpheline le privant de ses défenses immunitaires, sera prochainement greffé à Lyon. Condamné sans cette transfusion, l’enfant doit être prochainement hospitalisé dans le service d’hématologie et immunologie pédiatrique du professeur Yves Bertrand, ont confirmé ce mardi matin les Hospices civils de Lyon, précisant qu’ils n’en diraient pas plus tant que la greffe de moelle osseuse n’aurait pas été réalisée. «La solution viendra de la France, pas de l’Algérie» «Nos visas sont arrivés au consulat de France en Algérie. Manil devrait être transféré avec sa maman dans les prochains jours, ainsi que sa sœur de 5 ans qui sera sa donneuse pour la greffe. Une fois à Lyon, toute une série d’examens sera pratiquée sur Manil. Il devrait pouvoir être greffé fin janvier, début février», a indiqué à 20 Minutes.fr ce lundi midi le père de l’enfant, Mouloud Blidi, dont la venue en France n’est en revanche pas encore réglée. «J’ai encore un problème de visas pour moi, or ma présence est indispensable pour accompagner ma fille lorsque sa mère sera à l’hôpital avec Manil. Mais la Cnas (sécurité sociale algérienne) ne veut pas m’aider. Cette fois encore, je pense que la solution viendra de la France, pas de l’Algérie», soupire ce père de famille, mobilisé depuis des mois pour convaincre les hôpitaux français de transfuser Manil. «La greffe a toutes les chances de réussir» Ces dernières semaines, il s’était heurté à plusieurs refus en raison de la dette énorme de la Cnas auprès des établissements français. L’histoire de Manil avait alors circulé sur le net et entraîné une forte mobilisation du public en France et en Algérie. Le 13 janvier, le ministère de la santé avait annoncé que l’enfant pourrait être greffé en France et que les frais d’hospitalisation et la greffe seraient pris en charge par la Cnas. Le transfert par avion médicalisé de l’enfant, en revanche, restera à la charge de la famille qui compte sur les 20.000 euros de dons récoltés ces dernières semaines pour régler la facture. Il y a quelques années, cette famille a perdu un fils atteint de la même pathologie que Manil. «Sa sœur est 100 % compatible et vu le jeune âge de mon fils, la greffe a toutes les chances de réussir», espère aujourd’hui Mouloud Blidi, privé de tout contact physique avec son bébé. Manil vit depuis sa naissance dans un espace aseptisé aménagé dans leur appartement pour éviter toute infection pouvant lui être fatale. Elisa Frisullo Le petit Manil transfr fin janvier Lyon pour une greffe de moelle osseuse - 20minutes.fr Il a fallu le scandale des dirigeants grabataires hospitalisés (Ben Bella , Benjdid, Mehri) chez l'ancien colon pour que cet enfant soit pris en charge.... Citer Link to post Share on other sites
banana split 10 Posted January 17, 2012 Author Partager Posted January 17, 2012 Il a fallu le scandale des dirigeants grabataires hospitalisés (Ben Bella , Benjdid, Mehri) chez l'ancien colon pour que cet enfant soit pris en charge.... merci l'ancien colon Le coût de cette opération se situe entre 200.000 et 350.000 euros. La Cnas a une dette auprès des hôpitaux français évaluée fin 2011 à 34 millions d’euros. Citer Link to post Share on other sites
hcina87 10 Posted January 17, 2012 Partager Posted January 17, 2012 merci l'ancien colon Le coût de cette opération se situe entre 200.000 et 350.000 euros. La Cnas a une dette auprès des hôpitaux français évaluée fin 2011 à 34 millions d’euros. Merci surtout aux algériens qui ont soulevé ce scandale. Quant à la dette elle est surtout le fait de la mafia dirigeante et des familles de cette dernière Citer Link to post Share on other sites
Guest louva Posted January 17, 2012 Partager Posted January 17, 2012 merci l'ancien colon Le coût de cette opération se situe entre 200.000 et 350.000 euros. La Cnas a une dette auprès des hôpitaux français évaluée fin 2011 à 34 millions d’euros. - Banana Split, ça doit t'agacer les gens qui crachent à longueurs de journée sur ton pays, je comprends. Mais je pense qu'il faut se réjouir d'abord de cette bonne nouvelle sur le plan humain (et j'espère que c'est le but premier de ce poste), plutôt que de jubiler avec "des tiens dans vos faces à tous".:o Citer Link to post Share on other sites
banana split 10 Posted January 17, 2012 Author Partager Posted January 17, 2012 - Banana Split, ça doit t'agacer les gens qui crachent à longueurs de journée sur ton pays, je comprends. Mais je pense qu'il faut se réjouir d'abord de cette bonne nouvelle sur le plan humain (et j'espère que c'est le but premier de ce poste), plutôt que de jubiler avec "des tiens dans vos faces à tous".:o bien sur que c'est le but premier ;) mais bon sa fait pas de mal a certain de ce le prendre dans la tronche :D je souhaite que tous se passe bien pour ce gamin Citer Link to post Share on other sites
banana split 10 Posted January 17, 2012 Author Partager Posted January 17, 2012 Merci surtout aux algériens qui ont soulevé ce scandale. scandale ???? lol depuis quand la France doit soigner les autres nationalités il y a une vie qui va être sauvé et c'est le principal, on va juste augmenter les impôts de Zoubir :D Citer Link to post Share on other sites
Louny 10 Posted January 17, 2012 Partager Posted January 17, 2012 Et alors ? La France a une énorme avance au niveau médicinale. Il faut oublier les discours francistes et étudier pour monter des universités, des hôpitaux, .... Mais, cela prend énormément de temps. Citer Link to post Share on other sites
Guest faridurar2 Posted January 17, 2012 Partager Posted January 17, 2012 scandale ???? lol depuis quand la France doit soigner les autres nationalités il y a une vie qui va être sauvé et c'est le principal, on va juste augmenter les impôts de Zoubir :D les dirigeants Algeriens aussi se font soigner en France,eux c'est pas pareil ils ont beaucoup d'argent... Citer Link to post Share on other sites
banana split 10 Posted January 18, 2012 Author Partager Posted January 18, 2012 les dirigeants Algeriens aussi se font soigner en France,eux c'est pas pareil ils ont beaucoup d'argent... et oui ... Citer Link to post Share on other sites
Guest Zancko Posted January 18, 2012 Partager Posted January 18, 2012 - Banana Split, ça doit t'agacer les gens qui crachent à longueurs de journée sur ton pays, je comprends. Mais je pense qu'il faut se réjouir d'abord de cette bonne nouvelle sur le plan humain (et j'espère que c'est le but premier de ce poste), plutôt que de jubiler avec "des tiens dans vos faces à tous".:o Hamdoullah et BeChfa Inch'allah ! Citer Link to post Share on other sites
Guest faridurar2 Posted January 18, 2012 Partager Posted January 18, 2012 et oui ... l'argent est le critère principal en effet. Citer Link to post Share on other sites
Otto KHOR 10 Posted January 18, 2012 Partager Posted January 18, 2012 l'argent est le critère principal en effet. tu veux dire que nous risquons d'assister au sujet déjà debattu sur le forum à propos d'un petit algérien porteur d'une grosse spina bifida qui , après collecte internationale a été opérée au Canada, ou aux USA. Une fois soigné en attendant de revenir chez lui, ses parents dont les visas avaient expirés et dont la présence d'un seul était nécessaire se sont diputés le rôle, puis déchirés au sujet du pactole de la générosité que les Autorités locales avaient bloqué sur le compte de l'enfant en vue de son éducation. Père et mère revendiquèrent l'argent pour s'installer et vivre en exigeant l'octroi de cartes de résidents. que nous réservent les parents de Manil. Le malade a été pris en charge par le Ministre de la Santé Française au titre des soins payables par l'Algérie. Une fois la greffe effectuée, le retour de la famille envisagée , à quoi allons nous assister et qui pourrait nous garantir que l'excédent d'argent engrangé servira à d'autres enfants handicapés ? Citer Link to post Share on other sites
Guest faridurar2 Posted January 18, 2012 Partager Posted January 18, 2012 tu veux dire que nous risquons d'assister au sujet déjà debattu sur le forum à propos d'un petit algérien porteur d'une grosse spina bifida qui , après collecte internationale a été opérée au Canada, ou aux USA. Une fois soigné en attendant de revenir chez lui, ses parents dont les visas avaient expirés et dont la présence d'un seul était nécessaire se sont diputés le rôle, puis déchirés au sujet du pactole de la générosité que les Autorités locales avaient bloqué sur le compte de l'enfant en vue de son éducation. Père et mère revendiquèrent l'argent pour s'installer et vivre en exigeant l'octroi de cartes de résidents. que nous réservent les parents de Manil. Le malade a été pris en charge par le Ministre de la Santé Française au titre des soins payables par l'Algérie. Une fois la greffe effectuée, le retour de la famille envisagée , à quoi allons nous assister et qui pourrait nous garantir que l'excédent d'argent engrangé servira à d'autres enfants handicapés ? ce n'est pas ce que je voulais dire,quand je dis que l'argent est le seul critère c'est parce que si le fait de soigner d'autres nationalités dérange des français c'est à cause du coût (c'est pour ça que banana split a évoqué les impôts entre autres),alors que quand il s'agit des dirigeants ça ne dérange personne vu qu'ils ont l'argent... Citer Link to post Share on other sites
Guest iceberg Posted January 19, 2012 Partager Posted January 19, 2012 merci l'ancien colon Le coût de cette opération se situe entre 200.000 et 350.000 euros. La Cnas a une dette auprès des hôpitaux français évaluée fin 2011 à 34 millions d’euros. cette famille est passée par regane durant la grossesse de la mère. Citer Link to post Share on other sites
Otto KHOR 10 Posted January 19, 2012 Partager Posted January 19, 2012 cette famille est passée par regane durant la grossesse de la mère. piste qui mériterait une étude approfondie et plusieurs travaux de fin d'etudes médicales et de thèses de recherche...si notre médecine était libre. Citer Link to post Share on other sites
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